<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">porozendo</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Остеопороз и остеопатии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Osteoporosis and Bone Diseases</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2072-2680</issn><issn pub-type="epub">2311-0716</issn><publisher><publisher-name>Endocrinology Research Centre</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.14341/osteo12947</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">porozendo-12947</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Оригинальное исследование</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>Original study</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Фенотипы состава тела у больных с системной склеродермией</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Phenotypes of body composition in patients with systemic sclerosis</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-4739-4302</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Торопцова</surname><given-names>Н. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Toroptsova</surname><given-names>N. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Торопцова Наталья Владимировна, д.м.н., заведующая лабораторией остеопороза</p><p>Москва</p><p>ID РИНЦ 97902</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Natalia V. Toroptsova, MD, PhD</p><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">torop@irramn.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-8155-6101</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Сорокина</surname><given-names>А. О.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Sorokina</surname><given-names>A. O.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Сорокина Арина Олеговна, младший научный сотрудник лаборатории остеопороза</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Arina O. Sorokina, MD</p><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">ari1903@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2809-0197</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Добровольская</surname><given-names>О. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Dobrovolskaya</surname><given-names>O. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Добровольская Ольга Валерьевна, к.м.н., научный сотрудник лаборатории остеопороза </p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Olga V. Dobrovolskaya, MD, PhD</p><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">epid@irramn.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-0961-9785</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Демин</surname><given-names>Н. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Demin</surname><given-names>N. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Демин Николай Викторович, младший научный сотрудник лаборатории остеопороза</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Nikolay V. Demin, MD</p><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">epid@irramn.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru">ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии имени В.А. Насоновой»<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">V.A. Nasonova Research Institute of Rheumatology<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2022</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>19</day><month>10</month><year>2022</year></pub-date><volume>25</volume><issue>2</issue><fpage>14</fpage><lpage>20</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Торопцова Н.В., Сорокина А.О., Добровольская О.В., Демин Н.В., 2022</copyright-statement><copyright-year>2022</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Торопцова Н.В., Сорокина А.О., Добровольская О.В., Демин Н.В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Toroptsova N.V., Sorokina A.O., Dobrovolskaya O.V., Demin N.V.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.osteo-endojournals.ru/jour/article/view/12947">https://www.osteo-endojournals.ru/jour/article/view/12947</self-uri><abstract><sec><title>Обоснование</title><p>Обоснование. Системная склеродермия (ССД) — аутоиммунное воспалительное заболевание соединительной ткани с полисиндромной клинической картиной. Одним из факторов, существенно влияющих на качество жизни таких больных, считается поражение костно-мышечной системы. Небольшое количество работ было направлено на изучение остеопороза и состава тела у больных ССД, однако клиническая гетерогенность заболевания, незначительное число пациентов, включенных в исследования, не позволяют сделать однозначные заключения о частоте различных фенотипов, их взаимосвязи и факторах, влияющих на их развитие.</p></sec><sec><title>Цель</title><p>Цель. Изучить композиционный состав тела, установить частоту изолированных и комбинированных патологических фенотипов у женщин с ССД и определить факторы, ассоциированные с величиной мышечной массы.</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>Материалы и методы. В исследование включены 85 женщин в постменопаузе (46 — с ССД, 39 — без ревматической патологии). Проведены анкетирование, антропометрические измерения, оценка статуса питания по опроснику MNA, двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия всего тела, поясничного отдела позвоночника и проксимального отдела бедра (шейка бедра, общий показатель). Для выявления факторов, связанных с состоянием аппендикулярной мышечной массы, проведены корреляционный и однофакторный линейный регрессионный анализы.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. Нормальный композиционный состав тела имели 13,0% пациентов с ССД и 25,6% женщин в контроле, а изолированные и комбинированные патологические фенотипы выявлены у 34,8 и 52,2% лиц в группе с ССД и у 61,5 и 12,8% — в группе без ревматических заболеваний соответственно. Комбинированные патологические фенотипы, фенотипы с наличием саркопении и остеопороза значимо чаще диагностировались у пациенток с ССД (р&lt;0,001), а по частоте фенотипа ожирения группы не различались (69,6 и 64,1% соответственно). Выявлены обратные корреляции между величиной аппендикулярной мышечной массы и наличием остеолиза ногтевых фаланг (Rs=-0,23), кумулятивной дозой глюкокортикоидов (ГК) (Rs=-0,43) и прямые — с величиной минеральной плотности костей (МПК) шейки бедра (Rs=0,47), суммой баллов по опроснику MNA (Rs=0,51), индексом массы тела (ИМТ) (Rs=0,70), окружностью плеча (Rs=0,68), талии (Rs=0,66), бедер (Rs=0,72) и голени (Rs=0,81), р&gt;&lt;0,05. Однофакторный линейный анализ подтвердил наличие позитивных ассоциаций между величиной мышечной массы и показателями МПК в проксимальной части бедра, ИМТ, окружностями плеча, талии, бедер и голени (р&gt;&lt;0,001), а отрицательные — с количеством баллов кожного счета по Роднану (р=0,012) и кумулятивной дозой ГК (р=0,001). Заключение. Проведенное исследование продемонстрировало, что 87% больных ССД имели патологические фенотипы состава тела, при этом комбинированные фенотипы встречались значимо чаще, чем у лиц без ревматических заболеваний. МПК в проксимальном отделе бедра, ИМТ, окружности плеча, талии, бедер и голени позитивно, а кожный счет по Роднану и кумулятивная доза ГК негативно ассоциировались с величиной аппендикулярной мышечной массы.&gt;&lt; 0,001), а по частоте фенотипа ожирения группы не различались (69,6 и 64,1% соответственно). Выявлены обратные корреляции между величиной аппендикулярной мышечной массы и наличием остеолиза ногтевых фаланг (Rs=-0,23), кумулятивной дозой глюкокортикоидов (ГК) (Rs=-0,43) и прямые — с величиной минеральной плотности костей (МПК) шейки бедра (Rs=0,47), суммой баллов по опроснику MNA (Rs=0,51), индексом массы тела (ИМТ) (Rs=0,70), окружностью плеча (Rs=0,68), талии (Rs=0,66), бедер (Rs=0,72) и голени (Rs=0,81), р&lt;0,05. Однофакторный линейный анализ подтвердил наличие позитивных ассоциаций между величиной мышечной массы и показателями МПК в проксимальной части бедра, ИМТ, окружностями плеча, талии, бедер и голени (р&gt;&lt;0,001), а отрицательные — с количеством баллов кожного счета по Роднану (р=0,012) и кумулятивной дозой ГК (р=0,001). Заключение. Проведенное исследование продемонстрировало, что 87% больных ССД имели патологические фенотипы состава тела, при этом комбинированные фенотипы встречались значимо чаще, чем у лиц без ревматических заболеваний. МПК в проксимальном отделе бедра, ИМТ, окружности плеча, талии, бедер и голени позитивно, а кожный счет по Роднану и кумулятивная доза ГК негативно ассоциировались с величиной аппендикулярной мышечной массы.&gt;&lt; 0,05. Однофакторный линейный анализ подтвердил наличие позитивных ассоциаций между величиной мышечной массы и показателями МПК в проксимальной части бедра, ИМТ, окружностями плеча, талии, бедер и голени (р&lt;0,001), а отрицательные — с количеством баллов кожного счета по Роднану (р=0,012) и кумулятивной дозой ГК (р=0,001). Заключение. Проведенное исследование продемонстрировало, что 87% больных ССД имели патологические фенотипы состава тела, при этом комбинированные фенотипы встречались значимо чаще, чем у лиц без ревматических заболеваний. МПК в проксимальном отделе бедра, ИМТ, окружности плеча, талии, бедер и голени позитивно, а кожный счет по Роднану и кумулятивная доза ГК негативно ассоциировались с величиной аппендикулярной мышечной массы.&gt;&lt; 0,001), а отрицательные — с количеством баллов кожного счета по Роднану (р=0,012) и кумулятивной дозой ГК (р=0,001).</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Проведенное исследование продемонстрировало, что 87% больных ССД имели патологические фенотипы состава тела, при этом комбинированные фенотипы встречались значимо чаще, чем у лиц без ревматических заболеваний. МПК в проксимальном отделе бедра, ИМТ, окружности плеча, талии, бедер и голени позитивно, а кожный счет по Роднану и кумулятивная доза ГК негативно ассоциировались с величиной аппендикулярной мышечной массы.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Background</title><p>Background. Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune inflammatory disease of connective tissue with a polysyndromic clinical picture. One of the factors that significantly affect the quality of life of such patients is the involvement of the musculoskeletal system. A small number of studies were aimed at studying osteoporosis and body composition in patients with SSc, however, the clinical heterogeneity of the disease, a small number of patients included in the studies do not allow to draw unambiguous conclusions about the frequency of various phenotypes of body composition, their relationship and factors affecting their occurrence.</p></sec><sec><title>Aim</title><p>Aim. To study the body composition and to establish the frequency of isolated and combined pathological phenotypes in women with SSс and to determine the factors associated with the muscle mass.</p></sec><sec><title>Materials and methods</title><p>Materials and methods. 85 postmenopausal women (46 with SSc, 39 without rheumatic pathology) were included. Questionnaires, anthropometric measurements, assessment of nutritional status by MNA, dual-energy X-ray absorptiometry of the whole body, lumbar spine, femoral neck and total hip were carried out. Correlation and univariate linear regression analyses were performed to identify factors related to appendicular muscle mass.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. Normal body composition was found in 13.0% of patients with SSс and 25.6% — in the control, isolated and combined pathological phenotypes were detected in 34.8% and 52.2% women with SSс and in 61.5% and 12.8% in the group without rheumatic diseases, respectively. Combined pathological phenotypes, phenotypes with the presence of sarcopenia and/or osteoporosis were significantly more often in SSc patients (p&lt; 0.001), but the frequency of obesity did not differ (69.6% and 64.1%, respectively). Negative correlations were revealed between the value of appendicular muscle mass and the presence of osteolysis of the nail phalanges (Rs=-0.23), the cumulative dose of glucocorticoids (GC) (Rs=-0.43) and direct — with the value of the femoral neck BMD (Rs=0.47), nutritional status by MNA (Rs=0.51), BMI (Rs=0.70), the circumference of the shoulder of the non-dominant arm (Rs=0.68), waist (Rs=0.66), hips (Rs=0.72) and lower leg of the non-dominant leg (Rs=0.81), p&lt; 0.05. Univariate linear analysis confirmed the presence of positive associations between the appendicular muscle mass and proximal hip BMD, BMI, shoulder circumferences, waist, hips and lower leg (p&lt; 0.001), and negative associations with the Rodnan skin score (p=0.012) and the cumulative dose of GC (p=0.001).</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. 87% of patients with SSc had pathological phenotypes of body composition, among them combined phenotypes were significantly more common than in people without rheumatic diseases. BMD in the proximal hip, BMI, circumference of the shoulder, waist, hips and lower leg were positively, and the Rodnan skin score and cumulative dose of GC were negatively associated with the appendicular muscle mass.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>ревматические заболевания</kwd><kwd>состав тела</kwd><kwd>фенотипы состава тела</kwd><kwd>саркопения</kwd><kwd>остеопороз</kwd><kwd>системная склеродермия</kwd><kwd>ожирение</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>rheumatic diseases</kwd><kwd>body composition</kwd><kwd>phenotypes of body composition</kwd><kwd>sarcopenia</kwd><kwd>osteoporosis</kwd><kwd>systemic sclerosis</kwd><kwd>obesity</kwd></kwd-group><funding-group xml:lang="ru"><funding-statement>Исследование выполнено в рамках научно-исследовательской работы ФГБНУ «НИИР им. В.А. Насоновой». Государственное задание № 1021051403074-2.</funding-statement></funding-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Гусева Н.Г. Системная склеродермия. В кн.: Сигидин Я.А., Гусева Н.Г., Иванова М.М.. Диффузные болезни соединительной ткани. М.: Медицина; 2004. С. 341-357</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Guseva NG. Sistemnaya sklerodermiya. In: Sigidin YaA, Guseva NG, Ivanova MM. Diffuznye bolezni soedinitel’noi tkani. Moscow: Meditsina; 2004. P. 341-357 (In Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Payne GW, Bearden SE. The Microcirculation of Skeletal Muscle in Aging. Microcirculation. 2006;13(4):275-277. doi: https://doi.org/10.1080/10739680600618710</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Payne GW, Bearden SE. The Microcirculation of Skeletal Muscle in Aging. Microcirculation. 2006;13(4):275-277. doi: https://doi.org/10.1080/10739680600618710</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hendrickse P, Degens H. The role of the microcirculation in muscle function and plasticity. J Muscle Res Cell Motil. 2019;40(2):127-140. doi: https://doi.org/10.1007/s10974-019-09520-2</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hendrickse P, Degens H. The role of the microcirculation in muscle function and plasticity. J Muscle Res Cell Motil. 2019;40(2):127-140. doi: https://doi.org/10.1007/s10974-019-09520-2</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Braun T, Schett G. Pathways for Bone Loss in Inflammatory Disease. Curr Osteoporos Rep. 2012;10(2):101-108. doi: https://doi.org/10.1007/s11914-012-0104-5</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Braun T, Schett G. Pathways for Bone Loss in Inflammatory Disease. Curr Osteoporos Rep. 2012;10(2):101-108. doi: https://doi.org/10.1007/s11914-012-0104-5</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Güler-Yüksel M, Hoes JN, et al. Glucocorticoids, inflammation and bone. Calcif Tissue Int. 2018;102(5):592-606. doi: https://doi.org/10.1007/s00223-017-0335-7</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Güler-Yüksel M, Hoes JN, et al. Glucocorticoids, inflammation and bone. Calcif Tissue Int. 2018;102(5):592-606. doi: https://doi.org/10.1007/s00223-017-0335-7</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Díaz BB, González DA, Gannar F, et al. Myokines, physical activity, insulin resistance and autoimmune diseases. Immunol Lett. 2018;203:1-5. doi: https://doi.org/10.1016/j.imlet.2018.09.002</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Díaz BB, González DA, Gannar F, et al. Myokines, physical activity, insulin resistance and autoimmune diseases. Immunol Lett. 2018;203:1-5. doi: https://doi.org/10.1016/j.imlet.2018.09.002</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Baron M, Hudson M, Steele R. Canadian Scleroderma Research Group. Malnutrition is common in systemic sclerosis: results from the Canadian scleroderma research group database. J Rheumatol. 2009;36(12):2737-2743. doi: https://doi.org/10.3899/jrheum.090694</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Baron M, Hudson M, Steele R. Canadian Scleroderma Research Group. Malnutrition is common in systemic sclerosis: results from the Canadian scleroderma research group database. J Rheumatol. 2009;36(12):2737-2743. doi: https://doi.org/10.3899/jrheum.090694</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Souza RBС, Borges CT, Takayama L, et al. Systemic sclerosis and bone loss: the role of the disease and body composition. Scand J Rheumatol. 2006;35(5):384-387. doi: https://doi.org/10.1080/03009740600704296</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Souza RBС, Borges CT, Takayama L, et al. Systemic sclerosis and bone loss: the role of the disease and body composition. Scand J Rheumatol. 2006;35(5):384-387. doi: https://doi.org/10.1080/03009740600704296</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Frediani B, Baldi F, Falsetti P, et al.. Bone mineral density in patients with systemic sclerosis. Ann Rheum Dis. 2004;63(3):326-327. doi: https://doi.org/10.1136/ard.2003.011064</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Frediani B, Baldi F, Falsetti P, et al.. Bone mineral density in patients with systemic sclerosis. Ann Rheum Dis. 2004;63(3):326-327. doi: https://doi.org/10.1136/ard.2003.011064</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Corrado A, Colia R, Mele A, et al. Relationship between Body Mass Composition, Bone Mineral Density, Skin Fibrosis and 25(OH) Vitamin D Serum Levels in Systemic Sclerosis. Assassi S, ed. PLoS One. 2015;10(9):e0137912. doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0137912</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Corrado A, Colia R, Mele A, et al. Relationship between Body Mass Composition, Bone Mineral Density, Skin Fibrosis and 25(OH) Vitamin D Serum Levels in Systemic Sclerosis. Assassi S, ed. PLoS One. 2015;10(9):e0137912. doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0137912</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Paolino S, Gotelli E, Goegan F, et al. Body composition and bone status in relation to microvascular damage in systemic sclerosis patients. J Endocrinol Invest. 2021;44(2):255-264. doi: https://doi.org/10.1007/s40618-020-01234-4</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Paolino S, Gotelli E, Goegan F, et al. Body composition and bone status in relation to microvascular damage in systemic sclerosis patients. J Endocrinol Invest. 2021;44(2):255-264. doi: https://doi.org/10.1007/s40618-020-01234-4</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Marighela TF, Genaro Pde S, Pinheiro MM, et al. Risk factors for body composition abnormalities in systemic sclerosis. Clin Rheumatol. 2013;32(7):1037-1044. doi: https://doi.org/10.1007/s10067-013-2235-1</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Marighela TF, Genaro Pde S, Pinheiro MM, et al. Risk factors for body composition abnormalities in systemic sclerosis. Clin Rheumatol. 2013;32(7):1037-1044. doi: https://doi.org/10.1007/s10067-013-2235-1</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Corallo C, Fioravanti A, Tenti S, et al. Sarcopenia in systemic sclerosis: the impact of nutritional, clinical, and laboratory features. Rheumatol Int. 2019;39(10):1767-1775. doi: https://doi.org/10.1007/s00296-019-04401-w</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Corallo C, Fioravanti A, Tenti S, et al. Sarcopenia in systemic sclerosis: the impact of nutritional, clinical, and laboratory features. Rheumatol Int. 2019;39(10):1767-1775. doi: https://doi.org/10.1007/s00296-019-04401-w</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Caimmi C, Caramaschi P, Venturini A, et al. Malnutrition and sarcopenia in a large cohort of patients with systemic sclerosis. Clin Rheumatol. 2018;37(4):987-997. doi: https://doi.org/10.1007/s10067-017-3932-y</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Caimmi C, Caramaschi P, Venturini A, et al. Malnutrition and sarcopenia in a large cohort of patients with systemic sclerosis. Clin Rheumatol. 2018;37(4):987-997. doi: https://doi.org/10.1007/s10067-017-3932-y</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Лаврищева Ю.В., Яковенко А.А., Румянцев А.Ш. Распространенность саркопении у пациентов с ревматологической патологией // Терапевтический архив. — 2021. — Т. 93. — №5. — С. 568–572. doi: https://doi.org/10.26442/00403660.2021.05.200788</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lavrishcheva IV, Jakovenko AA, Rumyantsev AS. The prevalence of sarcopenia in patients with rheumatological pathology. Terapevticheskii arkhiv. 2021;93(5):568–572. (In Russ.). doi: https://doi.org/10.26442/00403660.2021.05.200788</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Siegert E, March C, Otten L, et al. Prevalence of sarcopenia in systemic sclerosis: assessing body composition and functional disability in patients with systemic sclerosis. Nutrition. 2018;55-56(4):51-55. doi: https://doi.org/10.1016/j.nut.2018.03.046</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Siegert E, March C, Otten L, et al. Prevalence of sarcopenia in systemic sclerosis: assessing body composition and functional disability in patients with systemic sclerosis. Nutrition. 2018;55-56(4):51-55. doi: https://doi.org/10.1016/j.nut.2018.03.046</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Muangchan C, Harding S, Khimdas S, et al. Association of C-reactive protein with high disease activity in systemic sclerosis: results from the Canadian Scleroderma Research Group. Arthritis Care Res (Hoboken). 2012;64(9):1405-1414. doi: https://doi.org/10.1002/acr.21716</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Muangchan C, Harding S, Khimdas S, et al. Association of C-reactive protein with high disease activity in systemic sclerosis: results from the Canadian Scleroderma Research Group. Arthritis Care Res (Hoboken). 2012;64(9):1405-1414. doi: https://doi.org/10.1002/acr.21716</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hax V, do Espírito Santo RC, Dos Santos LP, et al. Practical screening tools for sarcopenia in patients with systemic sclerosis. PLoS One. 2021;16(1):e0245683. doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0245683</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hax V, do Espírito Santo RC, Dos Santos LP, et al. Practical screening tools for sarcopenia in patients with systemic sclerosis. PLoS One. 2021;16(1):e0245683. doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0245683</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
