<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">porozendo</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Остеопороз и остеопатии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Osteoporosis and Bone Diseases</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2072-2680</issn><issn pub-type="epub">2311-0716</issn><publisher><publisher-name>Endocrinology Research Centre</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.14341/osteo2014211-15</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">porozendo-8881</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>КЛИНИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ НИЗКОЙ МИНЕРАЛЬНОЙ ПЛОТНОСТИ КОСТИ У ДЕТЕЙ С ЮВЕНИЛЬНЫМ ИДИОПАТИЧЕСКИМ АРТРИТОМ</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>CLINICAL PREDICTORS OF LOW BONE MINERAL DENSITY IN CHILDREN WITH JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Костик</surname><given-names>М М</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kostik</surname><given-names>M M</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>к.м.н., доцент кафедры госпитальной педиатрии</p></bio><bio xml:lang="en"/><email xlink:type="simple">kost-mikhail@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Ларионова</surname><given-names>В И</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Larionova</surname><given-names>V I</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>дм.н., в.н.с. генетической лаборатории центра редких и наследственных заболеваний у детей</p></bio><bio xml:lang="en"/><email xlink:type="simple">-</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Щеплягина</surname><given-names>Л А</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Scheplyagina</surname><given-names>L A</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., профессор кафедры педиатрии</p></bio><bio xml:lang="en"/><email xlink:type="simple">-</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru">ГБОУВПО Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет</aff><aff xml:lang="en"></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru">Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научно-исследовательский детский ортопедический институт им. Г. И. Турнера»</aff><aff xml:lang="en"></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-3"><aff xml:lang="ru">Московский научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского</aff><aff xml:lang="en"></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2014</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>15</day><month>12</month><year>2014</year></pub-date><volume>17</volume><issue>2</issue><issue-title>№2 (2014)</issue-title><fpage>11</fpage><lpage>15</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Костик М.М., Ларионова В.И., Щеплягина Л.А., 2014</copyright-statement><copyright-year>2014</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Костик М.М., Ларионова В.И., Щеплягина Л.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Kostik M.M., Larionova V.I., Scheplyagina L.A.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.osteo-endojournals.ru/jour/article/view/8881">https://www.osteo-endojournals.ru/jour/article/view/8881</self-uri><abstract><p>В исследовании показана роль ряда простых клинических и лабораторных факторов в реализации низкой минеральной плотности кости (НМПК &lt; -2 SD) у детей, страдающих ювенильным идиопатическим артритом (юиА). низкие вес и рост (&lt; 10% и 25%), иМТ &lt; 16,6, показатель ВАш врача &gt; 5,0, индексы DAS &gt; 2,9, DAS28 &gt; 4,2, JADAS10 &gt; 15,6, JADAS27 &gt; 15,1, CDAI &gt; 18,1, функциональный класс по штейнброкеру &gt; 2, наличие системного артрита, терапия кортикостероидами, продолжительность артрита &gt; 4,5 лет, число активных суставов &gt; 5, число болезненных суставов &gt; 9, продолжительность утренней скованности &gt; 90 минут, родительская оценка активности артрита по шкале ВАш &gt; 5,8, СОЭ &gt; 16 мм/час, СРБ &gt; 22,6 мг/л повышали риск реализации нМПк у детей с юиА. Среди маркеров минерального обмена уровень общего кальция &lt; 2,42 ммоль/л, и неорганического фософора &gt; 1,59 ммоль/л также повышали риск нМПк. на основании полученных данных представляется возможным выделить группы риска и сформулировать показания к проведению денситометрического исследования у пациентов с ЮИА.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>The aim of this study was to assess the role of simple clinical and laboratorial markers for prediction of low bone mineral density (LBMD &lt; -2 SD) in children with juvenile idiopathic arthritis (JIA). Low weight and linear growth (&lt;10% and 25%), BMI &lt; 16.6, MD VAS &gt; 5.0, DAS &gt; 2.9, DAS28 &gt; 4.2, JADAS 10 &gt; 15.6, JADAS 27 &gt; 15.1, CDAI &gt; 18.1, Steinbrocker's functional class &gt; 2, systemic arthritis, corticosteroid treatment, arthritis duration &gt; 4.5 years, number of active joints &gt; 5, number of painful joints &gt; 9, morning stiffness &gt; 90 minutes, parental overall JIA activity (VAS) &gt; 5.8, ESR &gt; 16 mm/h, CRP &gt; 22.6 mg/l were associated with increased risk of LBMD in JIA children. Among metabolic markers Ca total &lt; 2.42 mmol/l and Pi &gt; 1.59 mmol/l also increased the possibility of LBMD. Our data can help to identify the JIA patients at risk for LBMD and to suggest the indications for densitometry evaluation of JIA children.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>ювенильный идиопатический артрит</kwd><kwd>низкая минеральная плотность кости</kwd><kwd>денситометрия</kwd><kwd>воспаление</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>juvenile idiopathic arthritis</kwd><kwd>low bone mineral density</kwd><kwd>BMD</kwd><kwd>densitometry</kwd><kwd>inflammation</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
