<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">porozendo</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Остеопороз и остеопатии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Osteoporosis and Bone Diseases</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2072-2680</issn><issn pub-type="epub">2311-0716</issn><publisher><publisher-name>Endocrinology Research Centre</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.14341/osteo13150</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">porozendo-13150</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CLINICAL GUIDELINES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Применение бисфосфонатов для профилактики остеопоротических переломов у женщин с остеопенией в постменопаузе: систематический обзор и метаанализ</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Bisphosphonates for the prevention of osteoporotic fractures in postmenopausal women with osteopenia: a systematic review and meta-analysis</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-2864-066X</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Юренева</surname><given-names>С. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Yureneva</surname><given-names>S. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Светлана Владимировна Юренева, д. м. н., профессор</p><p>117997; ул. Академика Опарина, д. 4; Москва</p><p>Scopus Author ID: 56299444500</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Svetlana V. Yureneva</p><p>117997; Academic Oparin street, 4; Moscow</p><p>Scopus Author ID: 56299444500</p></bio><email xlink:type="simple">syureneva@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-8584-5517</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Аверкова</surname><given-names>В. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Averkova</surname><given-names>V. G.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Виктория Геннадьевна Аверкова, аспирант</p><p>Москва</p><p>Scopus Author ID: 57213597365</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Victoria G. Averkova, MD</p><p>Moscow</p><p>Scopus Author ID: 57213597365</p></bio><email xlink:type="simple">buch1202@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru">ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии&#13;
им. академика В.И. Кулакова» Минздрава России<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">National medical research center for obstetrics, gynecology and perinatology named after academician V.I. Kulakov<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2024</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>17</day><month>04</month><year>2024</year></pub-date><volume>27</volume><issue>1</issue><fpage>21</fpage><lpage>34</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Юренева С.В., Аверкова В.Г., 2024</copyright-statement><copyright-year>2024</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Юренева С.В., Аверкова В.Г.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Yureneva S.V., Averkova V.G.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.osteo-endojournals.ru/jour/article/view/13150">https://www.osteo-endojournals.ru/jour/article/view/13150</self-uri><abstract><sec><title>   ОБОСНОВАНИЕ</title><p>   ОБОСНОВАНИЕ. Отсутствие достаточной систематизации данных по применению бисфосфонатов для первичной профилактики остеопоротических переломов (ОП) у женщин в постменопаузе с остеопенией побудило нас провести систематический обзор с метаанализом публикаций, посвященных данной проблеме.</p></sec><sec><title>   ЦЕЛЬ</title><p>   ЦЕЛЬ. Изучить влияние бисфосфонатов на минеральную плотность кости (МПК) и переломы у женщин в постменопаузе с остеопенией.</p></sec><sec><title>   МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ</title><p>   МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. При первичном отборе было найдено 1140 потенциально подходящих статей. Из первоначально идентифицированных результатов был проведен метаанализ 13 исследований. Дизайн отобранных для метаанализа исследований соответствовал рандомизированным контролируемым исследованиям (РКИ).</p></sec><sec><title>   РЕЗУЛЬТАТЫ</title><p>   РЕЗУЛЬТАТЫ. В среднем исследуемые препараты бисфосфонатов по сравнению с плацебо увеличивали МПК поясничного отдела позвоночника на 5,54 % (95 % ДИ 4,44–6,63, I2=93,65 %), общую МПК бедра на 4,53 % (95 % ДИ 3,2–5,86, I2=96,32 %), МПК шейки бедра на 3,63 % (95 % ДИ 1,5–5,75, I2 = 95,9 %), МПК всего тела на 3,25 % (95 % ДИ 2,28–4,22, I2 = 87,87 %), МПК проксимального отдела бедра на 4,76 % (95 % ДИ 3,43–6,08, I2 = 88,64 %). Выявлено статистически значимое влияние бисфосфонатов на низкоэнергетические переломы (ОР 0,62; 95 % ДИ 0,49–0,77), клинические переломы позвонков (ОР 0,51; 95 % ДИ 0,38–0,69), а также рентгенологически подтверждённые переломы позвонков (ОР 0,63; 95 % ДИ 0,4–0,98).</p></sec><sec><title>   ЗАКЛЮЧЕНИЕ</title><p>   ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Полученные результаты позволяют заключить, что бисфосфонаты (алендронат, золедроновая кислота, ибандронат, резедронат) обладают положительным терапевтическим эффектом, и их назначение оправдано у женщин в постменопаузе с остеопенией для профилактики ОП и увеличения МПК.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>   BACKGROUND</title><p>   BACKGROUND: The lack of sufficient systematization of data on the use of bisphosphonates for primary prevention of osteoporotic fractures in postmenopausal women with osteopenia prompted us to conduct a systematic review with meta-analysis of publications devoted to this problem.AIM: To study the effect of bisphosphonates on bone mineral density (BMD), markers of bone metabolism and fractures in postmenopausal women with osteopenia.</p></sec><sec><title>   MATERIALS AND METHODS</title><p>   MATERIALS AND METHODS: A total of 1140 potentially eligible articles were found in the initial publication screening. From the initially identified results, 13 studies were meta-analyzed. The design of the studies selected for meta-analysis was consistent with randomized controlled trials.</p></sec><sec><title>   RESULTS</title><p>   RESULTS: On average, study bisphosphonate preparations compared with placebo increased lumbar spine BMD by 5.54 % (95 % CI 4.44–6.63, I2 = 93.65 %), total hip BMD by 4.53 % (95 % CI 3. 2–5.86, I2=96.32 %), femoral neck BMD by 3.63 % (95 % CI 1.5–5.75, I2=95.9 %), total body BMD by 3.25 % (95 % CI 2.28–4.22, I2=87.87 %), proximal femur BMD by 4.76 % (95 % CI 3.43–6.08, I2 = 88.64 %). There was a statistically significant effect of bisphosphonates on low-energy fractures (OR 0.62; 95 % CI 0.49–0.77), clinical vertebral fractures (OR 0.51; 95 % CI 0.38–0.69), and radiologically confirmed vertebral fractures (OR 0.63; 95 % CI 0.4–0.98).</p></sec><sec><title>   CONCLUSION</title><p>   CONCLUSION: These results obtained allow us to conclude that bisphosphonates (alendronate, zolendronic acid, ibandronate, resedronate) have a positive therapeutic effect, and their administration is justified in postmenopausal women with osteopenia for the prevention of osteoporotic fractures and increase in BMD.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>алендронат</kwd><kwd>золедроновая кислота</kwd><kwd>ибандронат</kwd><kwd>резедронат</kwd><kwd>остеопения</kwd><kwd>остеопоротические переломы</kwd><kwd>постменопауза</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>alendronate</kwd><kwd>zoledronic acid</kwd><kwd>ibandronate</kwd><kwd>risedronate</kwd><kwd>osteopenia</kwd><kwd>osteoporotic fracture</kwd><kwd>postmenopause</kwd></kwd-group><funding-group xml:lang="ru"><funding-statement>Работа выполнена по инициативе авторов без привлечения финансирования</funding-statement></funding-group><funding-group xml:lang="en"><funding-statement>The work was carried out on the initiative of the authors without attracting funding</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body><sec><title>ОБОСНОВАНИЕ</title><p>Остеопороз является серьезной медико-социальной проблемой из-за его последствий в виде патологических переломов, которые приводят к инвалидизации и смертности пожилого населения [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. С учетом прогнозируемого увеличения продолжительности жизни во всем мире профилактику остеопоротических переломов (ОП) можно рассматривать как одну из приоритетных задач здравоохранения.</p><p>Известно, что большинство ОП случаются у людей, имеющих показатели минеральной плотности кости (МПК), соответствующие остеопении, а не остеопорозу, особенно в сочетании с другими факторами риска (такими как пожилой возраст или женский пол) [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>].</p><p>Бисфосфонаты — препараты для лечения остеопороза, показавшие свою эффективность в отношении увеличения МПК и профилактики ОП [3–5]. Данные об эффективности применения бисфосфонатов при остеопении для первичной профилактики ОП не были достаточно систематизированы. Целью настоящего обзора было изучить влияние бисфосфонатов на МПК, маркеры метаболизма костной ткани и переломы у женщин в постменопаузе с остеопенией.</p></sec><sec><title>ЦЕЛЬ</title><p>Изучить влияние бисфосфонатов на минеральную плотности кости (МПК), маркеры метаболизма костной ткани и переломы у женщин в постменопаузе с остеопенией.</p></sec><sec><title>МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ</title></sec><sec><title>Поиск публикаций и отбор исследований</title><p>Систематический поиск исследований и соответствующих статей проводили в базах данных PubMed, EMBASE, Google Scholar и Кокрановская библиотека (Cochrane Library) в соответствии с требованиями для систематических обзоров и метаанализов (PRISMA) [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>]. Ключевые слова для поиска включали: (osteopenia), AND (low bone density), AND (fractures, bone), AND (bone markers), AND (alendronate, OR risedronic acid, OR zoledronic acid, OR clodronic acid, OR pamidronate, ibandronic acid, OR 6-amino-1-hydroxyhexane-1,1-diphosphonate). Последний поиск осуществлялся 25 сентября 2023 г.</p></sec><sec><title>Критерии включения/исключения</title><p>Критериями включения в метаанализ были:</p><p>Критериями невключения в метаанализ были:</p></sec><sec><title>Извлечение, синтез данных исследований и оценка их качества</title><p>При первичном отборе исследований с помощью вышеуказанных баз данных и поисковых запросов было получено 1140 потенциально подходящих работ. После их проверки по критериям включения/невключения и удаления дубликатов для дальнейшего анализа были отобраны 844 публикации. При анализе заголовков и аннотаций статей поставленной в нашей работе цели соответствовали 24 публикации. 11 исследований были исключены из дальнейшего анализа по причине отсутствия доступа к полнотекстовым копиям статей по результатам исследования, а также из-за отсутствия заданных данных. Таким образом, в метаанализ вошли 13 исследований (рис. 1).</p><fig id="fig-1"><caption><p>Рисунок 1. Алгоритм отбора публикаций для метаанализа.</p></caption><graphic xlink:href="porozendo-27-1-g001.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/porozendo/2024/1/G3PJb6VDYh0AmQTyI6gqr4sh0c97qYnDsCqOkQm3.jpeg</uri></graphic></fig></sec><sec><title>Статистический анализ</title><p>Метаанализ проводили с использованием среды для статистических вычислений R 4.3.1 (R Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria) и пакета metafor 4.2-0. Для получения метааналитических оценок использовали модели со случайными эффектами (mixed-effects models). Оценка статистической гетерогенности была выполнена с использованием критерия χ² Пирсона и индекса гетерогенности I2. Метаанализ различий средних значений показателей в исследуемой и контрольной (плацебо) группах был выполнен по данным о средних значениях со стандартными отклонениями.</p></sec><sec><title>РЕЗУЛЬТАТЫ</title><p>1. Характеристика исследований, включенных в метаанализ</p><p>Синопсис исследований [7–19], включенных в метаанализ, представлен в таблице 1. Это были рандомизированные контролируемые исследования (РКИ), результаты которых были опубликованы с 1995 по 2023 гг. В исследованиях были оценены эффекты бисфосфонатов (алендронат, золедроновая кислота, ибандронат, ризедронат) на МПК, ОП, маркеры метаболизма костной ткани; в некоторых исследованиях были представлены данные по нежелательным явлениям (НЯ) на фоне терапии бисфосфонатами и данные о приверженности к лечению.</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1. Синопсис исследований, включенных в метаанализ</p><p>Примечание: ОП — остеопоротические переломы; МПК — минеральная плотность кости; НЯ — нежелательные явления.</p></caption><table><tbody><tr><td>Авторы, год публикации</td><td>Дизайн</td><td>Количество участников (исследуемые/контроль)</td><td>Средний возраст участников (исследуемые/контроль</td><td>Терапия</td><td>Длительность наблюдения</td><td>Конечные точки</td></tr><tr><td>SR Cummings, (1998)</td><td>РКИ</td><td>2214/2218</td><td>67,6 (6,2)/67,6 (6,1)</td><td>алендронат 5 мг/сут в течение двух лет, алендронат 10 мг/сут в последующие 2 года в сравнении с плацебо</td><td>48 мес</td><td>ОП, МПК, рост, НЯ</td></tr><tr><td>HA Pols (1999)</td><td>РКИ</td><td>950/958</td><td>63,0 (39–84)/63,0 (40–82)</td><td>алендронат 10 мг/сут в сравнении с плацебо</td><td>12 мес</td><td>ОП, МПК, маркеры метаболизма костной ткани, НЯ</td></tr><tr><td>Yen et al. (2000)</td><td>РКИ</td><td>24/22</td><td>59±4,7/60,3±6,5</td><td>алендронат 10 мг/сут в сравнении с плацебо</td><td>12 мес</td><td>МПК, НЯ</td></tr><tr><td>McClung et al. (2004)</td><td>РКИ</td><td>59/74</td><td>58,2±8,6/57,9±8,6</td><td>ибандроновая кислота 2,5 мг/сут по сравнению с плацебо</td><td>24 мес</td><td>МПК</td></tr><tr><td>Quandt et al. (2005)</td><td>РКИ</td><td>1878/1859</td><td>67,6/67,8</td><td>алендронат 5 мг/сут в течение двух лет, алендронат 10 мг/сут в последующие 2,5 года в сравнении с плацебо</td><td>54 мес</td><td>ОП</td></tr><tr><td>Valimaki et al. (2007)</td><td>РКИ</td><td>114/56</td><td>66,1 (6,8)/65,4 (6,8)</td><td>Ризедронат 5 мг/сут в сравнении с плацебо</td><td>26 мес</td><td>МПК, НЯ</td></tr><tr><td>McClung et al. (2009) -1</td><td>РКИ</td><td>198/202</td><td>59,9±8,0/60,5±8,0</td><td>Золедроновая кислота 5 мг 2 раза/сут (10 мг) и золедроновая кислота 5 мг/сут в сравнении с плацебо</td><td>24 мес</td><td>МПК, маркеры метаболизма костной ткани, НЯ</td></tr><tr><td>McClung et al. (2009) -2</td><td>РКИ</td><td>77/83</td><td>53,7±3,6/53,4±3,8</td><td>ибадроновая кислота 150 мг/мес в сравнении с плацебо</td><td>12 мес</td><td>МПК, НЯ</td></tr><tr><td>Grey et al. (2012)</td><td>РКИ</td><td>20/21</td><td>62 (8)/67 (8)</td><td>золедроновая кислота 5 мг/сут в сравнении с плацебо</td><td>60 мес</td><td>МПК, маркеры метаболизма костной ткани, НЯ</td></tr><tr><td>Grey et al. (2017)</td><td>РКИ</td><td>41/34</td><td>66±8/63±8</td><td>золедроновая кислота 5 мг/сут (в/в) в сравнении с плацебо</td><td>60 мес</td><td>МПК, маркеры метаболизма костной ткани</td></tr><tr><td>Reid et al. (2018)</td><td>РКИ</td><td>1000/1000</td><td>71±5,0/71±5,1</td><td>золедроновая кислота 5 мг/сут (в/в) 18 мес в сравнении с плацебо</td><td>72 мес</td><td>ОП, МПК, маркеры метаболизмам костной ткани, НЯ</td></tr><tr><td>Sestak et al. (2019)</td><td>РКИ</td><td>59/74</td><td>60,8 (7,67)/59,7 (12,5)</td><td>ризедронат 35 мг/нед в сравнении с плацебо</td><td>60 мес</td><td>МПК, НЯ</td></tr><tr><td>Zhou et al. (2020)</td><td>РКИ</td><td>62/61</td><td>83,16±3,09/83,92±2,85</td><td>алендронат 70 мг/нед в сравнении с плацебо</td><td>18 мес</td><td>ОП, МПК, маркеры метаболизмам костной ткани, НЯ</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>1.1 Риск систематической ошибки</p><p>В нашем исследовании мы использовали следующую систему оценки риска: низкий риск, умеренный риск и высокий риск. Семь отобранных исследований имели низкий риск систематической ошибки [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>][15–18], одно – высокий риск систематической ошибки [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>]. Еще пяти исследованиям был присвоен неизвестный риск систематической ошибки, поскольку не было получено достаточно информации для его расчетов [9–12][<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>].</p><p>2. Процентное изменение МПК поясничного отдела позвоночника</p><p>Влияние бисфосфонатов (алендронат, золедроновая кислота, ибандронат, ризедронат) на МПК поясничного отдела позвоночника в сравнении с плацебо изучали в десяти РКИ (табл. 2, рис. 2). В среднем исследуемые препараты бисфосфонатов по сравнению с плацебо увеличивали МПК поясничного отдела позвоночника на 5,54% (95% ДИ 4,44–6,63, I2=93,65%).</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2. Результаты метаанализа влияния бисфосфонатов на МПК поясничного отдела позвоночника</p></caption><table><tbody><tr><td>Исследование</td><td>Бисфосфонаты</td><td>Плацебо</td><td>WMD</td><td>95% CI</td><td>Weight (%)</td></tr><tr><td>n</td><td>M (SD)</td><td>n</td><td>M (SD)</td></tr><tr><td>Zoledronate</td></tr><tr><td>McClung (2009)</td><td>198</td><td>5,1 (3,827)</td><td>202</td><td>-1,32 (3,809)</td><td>6,42</td><td>5,67; 7,17</td><td>11</td></tr><tr><td>Grey (2012)</td><td>20</td><td>5,42 (1,79)</td><td>21</td><td>-0,86 (2,89)</td><td>6,28</td><td>4,82; 7,74</td><td>9,6</td></tr><tr><td>Grey (2017)</td><td>41</td><td>3,16 (5,8)</td><td>34</td><td>-2 (5,36)</td><td>5,16</td><td>2,63; 7,69</td><td>7,2</td></tr><tr><td>Reid (2018)</td><td>755</td><td>7,42 (5,26)</td><td>750</td><td>-1,03 (5,55)</td><td>8,45</td><td>7,9; 9</td><td>11,3</td></tr><tr><td>Subtotal (p&lt;0,001)</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td>6,83</td><td>5,47; 8,18</td><td> </td></tr><tr><td>Q (3)=25,5, p&lt;0,001
τ=1,21
I²=85,76%</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Risedronate</td></tr><tr><td>Valimaki (2007)</td><td>106</td><td>4,49 (3,91)</td><td>53</td><td>-0,05 (3,93)</td><td>4,54</td><td>3,25; 5,83</td><td>10</td></tr><tr><td>Sestak (2019)</td><td>59</td><td>3,96 (6,52)</td><td>74</td><td>-0,26 (5,05)</td><td>4,22</td><td>2,2; 6,24</td><td>8,3</td></tr><tr><td>Subtotal (p&lt;0,001)</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td>4,45</td><td>3,36; 5,54</td><td> </td></tr><tr><td>Q (1)=0,068, p=0,794
τ=0
I²=0,00%</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Alendronate</td></tr><tr><td>Pols (1999)</td><td>877</td><td>5 (3,2)</td><td>903</td><td>0,1 (3,4)</td><td>4,9</td><td>4,59; 5,21</td><td>11,5</td></tr><tr><td>Yen (2000)</td><td>24</td><td>7 (2,23)</td><td>22</td><td>-0,59 (2)</td><td>7,59</td><td>6,37; 8,81</td><td>10,2</td></tr><tr><td>Subtotal (p&lt;0.001)</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td>6,18</td><td>3,54; 8,81</td><td> </td></tr><tr><td>Q (1)=17,5, p&lt;0,001
τ=1,85
I²=94,29%</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Ibandronate</td></tr><tr><td>McClung (2004)</td><td>106</td><td>1,88 (3,95)</td><td>102</td><td>-1,37 (3,45)</td><td>3,25</td><td>2,24; 4,26</td><td>10,6</td></tr><tr><td>McClung (2009)</td><td>77</td><td>3,58 (3,72)</td><td>83</td><td>-0,43 (3,8)</td><td>4,01</td><td>2,84; 5,18</td><td>10,3</td></tr><tr><td>Subtotal (p&lt;0,001)</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td>3,57</td><td>2,81; 4,34</td><td> </td></tr><tr><td>Q (1)=0,935, p=0,334
τ=0
I²=0,00%</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Overall (p&lt;0,001)</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td>5,54</td><td>4,44; 6,63</td><td> </td></tr><tr><td>Q(9)=172,6, p&lt;0,001
τ=1,63
I²=93,65%</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-2"><caption><p>Рисунок 2. Результаты метаанализа влияния бисфосфонатов на МПК поясничного отдела позвоночника.</p><p>Примечание: M (SD) — средняя арифметическая (стандартное отклонение); WMD — средняя арифметическая взвешенная; 95% CI — 95% доверительный интервал (ДИ); Weight (%) — вес (%).</p></caption><graphic xlink:href="porozendo-27-1-g002.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/porozendo/2024/1/hkhYNzJneP7qx2LEguyA9imG4vqVsUb4MNGve75i.jpeg</uri></graphic></fig><p>3. Процентное изменение общей МПК бедра</p><p>Влияние бисфосфонатов (алендронат, золедроновая кислота, ибандронат, ризедронат) на общую МПК бедра в сравнении с плацебо изучали в семи РКИ (табл. 3, рис. 3). В среднем исследуемые препараты бисфосфонатов по сравнению с плацебо увеличивали общую МПК бедра на 4,53% (95% ДИ 3,2–5,86, I2=96,32%).</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3. Результаты метаанализа влияния бисфосфонатов на общую МПК бедра</p></caption><table><tbody><tr><td>Исследование</td><td>Бисфосфонаты</td><td>Плацебо</td><td>WMD</td><td>95% CI</td><td>Weight (%)</td></tr><tr><td>n</td><td>M (SD)</td><td>n</td><td>M (SD)</td></tr><tr><td>Zoledronate</td></tr><tr><td>McClung (2009)</td><td>198</td><td>2,91 (2,913)</td><td>202</td><td>-1,45 (2,871)</td><td>4,36</td><td>3,79; 4,93</td><td>15,0</td></tr><tr><td>Grey (2012)</td><td>20</td><td>0,88 (1,41)</td><td>21</td><td>-4,44 (2,46)</td><td>5,32</td><td>4,1; 6,54</td><td>13,6</td></tr><tr><td>Grey (2017)</td><td>41</td><td>1,93 (3,77)</td><td>34</td><td>-3,51 (2,54)</td><td>5,44</td><td>4; 6,88</td><td>13,1</td></tr><tr><td>Reid (2018)</td><td>755</td><td>3,54 (4,12)</td><td>750</td><td>-3,97 (5,03)</td><td>7,51</td><td>7,05; 7,97</td><td>15,1</td></tr><tr><td>Subtotal (p&lt;0,001)</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td>5,69</td><td>4,27; 7,11</td><td> </td></tr><tr><td>Q(3)=73,9, p&lt;0,001
τ=1,359
I²=92,64%</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Risedronate</td></tr><tr><td>Sestak (2019)</td><td>59</td><td>0,99 (4,68)</td><td>74</td><td>-2,71 (3,19)</td><td>3,7</td><td>2,3; 5,1</td><td>13,2</td></tr><tr><td>Subtotal (p&lt;0,001)</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td>3,7</td><td>2,3; 5,1</td><td> </td></tr><tr><td>Alendronate</td></tr><tr><td>Pols (1999)</td><td>527</td><td>3,1 (3,5)</td><td>537</td><td>0,1 (3)</td><td>3</td><td>2,61; 3,39</td><td>15,2</td></tr><tr><td>Subtotal (p&lt;0.001)</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td>3</td><td>2,61; 3,39</td><td> </td></tr><tr><td>Ibandronate</td></tr><tr><td>McClung (2009)</td><td>77</td><td>1,49 (2,31)</td><td>83</td><td>-0,93 (2,04)</td><td>2,42</td><td>1,74; 3,1</td><td>14,8</td></tr><tr><td>Subtotal (p&lt;0,001)</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td>2,42</td><td>1,74; 3,1</td><td> </td></tr><tr><td>Overall (p&lt;0,001)</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td>4,53</td><td>3,2; 5,86</td><td> </td></tr><tr><td>Q (6)=258,5, p&lt;0,001
τ=1,726
I²=96,32%</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-3"><caption><p>Рисунок 3. Результаты метаанализа влияния бисфосфонатов на общую МПК бедра.</p><p>Примечание: M (SD) — средняя арифметическая (стандартное отклонение); WMD — средняя арифметическая взвешенная; 95% CI — 95% доверительный интервал (ДИ); Weight (%) — вес (%).</p></caption><graphic xlink:href="porozendo-27-1-g003.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/porozendo/2024/1/kuEZw86nmtUpEVEKATTSpUWSC1iBhlBNendJd24Q.jpeg</uri></graphic></fig><p>4. Процентное изменение МПК шейки бедра</p><p>Влияние бисфосфонатов (алендронат, золедроновая кислота, ибандронат) на МПК шейки бедра в сравнении с плацебо изучали в четырех РКИ (табл. 4, рис. 4). В среднем исследуемые препараты бисфосфонатов по сравнению с плацебо увеличивали МПК шейки бедра на 3,63% (95% ДИ 1,5–5,75, I2=95,9%).</p><table-wrap id="table-4"><caption><p>Таблица 4. Результаты метаанализа влияния бисфосфонатов на МПК шейки бедра</p></caption><table><tbody><tr><td>Исследование</td><td>Бисфосфонаты</td><td>Плацебо</td><td>WMD</td><td>95% CI</td><td>Weight (%)</td></tr><tr><td>n</td><td>M (SD)</td><td>n</td><td>M (SD)</td></tr><tr><td>Zoledronate</td></tr><tr><td>McClung (2009)</td><td>198</td><td>2,2 (4,137)</td><td>202</td><td>-1,35 (4,093)</td><td>3,55</td><td>2,74; 4,36</td><td>25,8</td></tr><tr><td>Subtotal (p&lt;0,001)</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td>3,55</td><td>2,74; 4,36</td><td> </td></tr><tr><td>Alendronate</td></tr><tr><td>Pols (1999)</td><td>863</td><td>2,3 (4,5)</td><td>884</td><td>-0,2 (4,5)</td><td>2,5</td><td>2,08; 2,92</td><td>26,5</td></tr><tr><td>Yen (2000)</td><td>24</td><td>6,83 (3,24)</td><td>22</td><td>-0,19 (2,83)</td><td>7,02</td><td>5,27; 8,77</td><td>22,7</td></tr><tr><td>Subtotal (p=0,038)</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td>4,68</td><td>0,25; 9,1</td><td> </td></tr><tr><td>Q (1)=24,1, p&lt;0,001
τ=3,129
I²=95,85%</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Ibandronate</td></tr><tr><td>McClung (2009)</td><td>77</td><td>1,09 (2,82)</td><td>83</td><td>-0,75 (4,1)</td><td>1,84</td><td>0,76; 2,92</td><td>25</td></tr><tr><td>Subtotal (p&lt;0,001)</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td>1,84</td><td>0.76; 2,92</td><td> </td></tr><tr><td>Overall (p&lt;0,001)</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td>3,63</td><td>1,5; 5,75</td><td> </td></tr><tr><td>Q (3)=30,5, p&lt;0,001
τ=2,095
I²=95,9%</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-4"><caption><p>Рисунок 4. Результаты метаанализа влияния бисфосфонатов на МПК шейки бедра.</p><p>Примечание: M (SD) — средняя арифметическая (стандартное отклонение); WMD — средняя арифметическая взвешенная; 95% CI — 95% доверительный интервал (ДИ); Weight (%) — вес (%).</p></caption><graphic xlink:href="porozendo-27-1-g004.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/porozendo/2024/1/TF9cOkCw85iXyRlUscBaEoq7toyIAIi0DF6felr4.jpeg</uri></graphic></fig><p>5. Процентное изменение МПК всего тела (Total Body BMD)</p><p>Влияние бисфосфонатов (золедроновая кислота) на МПК всего тела в сравнении с плацебо изучали в трех РКИ (табл. 5, рис. 5). В среднем исследуемые препараты бисфосфонатов по сравнению с плацебо увеличивали МПК всего тела на 3,25% (95% ДИ 2,28–4,22, I2=87,87%).</p><table-wrap id="table-5"><caption><p>Таблица 5. Результаты метаанализа влияния бисфосфонатов на МПК всего тела</p></caption><table><tbody><tr><td>Исследование</td><td>Бисфосфонаты</td><td>Плацебо</td><td>WMD</td><td>95% CI</td><td>Weight (%)</td></tr><tr><td>n</td><td>M (SD)</td><td>n</td><td>M (SD)</td></tr><tr><td>Zoledronate</td></tr><tr><td>Grey (2012)</td><td>20</td><td>0,48 (1,14)</td><td>21</td><td>-2,14 (1)</td><td>2,62</td><td>1,96; 3,28</td><td>33,1</td></tr><tr><td>Grey (2017)</td><td>41</td><td>-0,12 (2,144)</td><td>34</td><td>-2,97 (1,89)</td><td>2,85</td><td>1,94; 3,76</td><td>29,0</td></tr><tr><td>Reid (2018)</td><td>755</td><td>1,95 (2,58)</td><td>750</td><td>-2,16 (2,58)</td><td>4,11</td><td>3,85; 4,37</td><td>37,9</td></tr><tr><td>Overall (p&lt;0,001)</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td>3,25</td><td>2,28; 4,22</td><td> </td></tr><tr><td>Q (2)=21,85, p&lt;0,001
τ=0,795
I²=87,87%</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-5"><caption><p>Рисунок 5. Результаты метаанализа влияния бисфосфонатов на МПК всего тела.</p><p>Примечание: M (SD) — средняя арифметическая (стандартное отклонение); WMD — средняя арифметическая взвешенная; 95% CI — 95% доверительный интервал (ДИ); Weight (%) — вес (%).</p></caption><graphic xlink:href="porozendo-27-1-g005.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/porozendo/2024/1/iUQwOJcFG9mTxyX9CMkSAmlum4VJye9BXgZ3UIeG.jpeg</uri></graphic></fig><p>6. Процентное изменение МПК проксимального отдела бедра</p><p>Влияние бисфосфонатов (алендронат, золедроновая кислота, ибандронат) на МПК проксимального отдела бедра в сравнении с плацебо изучали в четырех РКИ (табл. 6, рис. 6). В среднем исследуемые препараты бисфосфонатов по сравнению с плацебо увеличивали МПК проксимального отдела бедра на 4,76% (95% ДИ 3,43–6,08, I2=88,64%).</p><table-wrap id="table-6"><caption><p>Таблица 6. Результаты метаанализа влияния бисфосфонатов на МПК проксимального отдела бедра</p></caption><table><tbody><tr><td>Исследование</td><td>Бисфосфонаты</td><td>Плацебо</td><td>WMD</td><td>95% CI</td><td>Weight (%)</td></tr><tr><td>n</td><td>M (SD)</td><td>n</td><td>M (SD)</td></tr><tr><td>Zoledronate</td></tr><tr><td>McClung (2009)</td><td>198</td><td>4,83 (3,912)</td><td>202</td><td>-1,15 (3,866)</td><td>5,98</td><td>5,22; 6,74</td><td>28,2</td></tr><tr><td>Subtotal (p&lt;0,001)</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td>5,98</td><td>5,22; 6,74</td><td> </td></tr><tr><td>Alendronate</td></tr><tr><td>Pols (1999)</td><td>863</td><td>4,1 (5,2)</td><td>884</td><td>0,4 (4,6)</td><td>3,7</td><td>3,24; 4,16</td><td>29,9</td></tr><tr><td>Yen (2000)</td><td>24</td><td>0,54 (3,77)</td><td>22</td><td>-5,69 (4,36)</td><td>6,23</td><td>3,86; 8,6</td><td>15,6</td></tr><tr><td>Subtotal (p&lt;0,001)</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td>4,69</td><td>2,27; 7,11</td><td> </td></tr><tr><td>Q (1)=4,235, p=0,04
τ=1,564
I²=76,39%</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Ibandronate</td></tr><tr><td>McClung (2009)</td><td>77</td><td>2,87 (3,3)</td><td>83</td><td>-0,91 (3,25)</td><td>3,78</td><td>2,76; 4,8</td><td>26,3</td></tr><tr><td>Subtotal (p&lt;0,001)</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td>3,78</td><td>2,76; 4,8</td><td> </td></tr><tr><td>Overall (p&lt;0,001)</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td>4,76</td><td>3,43; 6,08</td><td> </td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-6"><caption><p>Рисунок 6. Результаты метаанализа влияния бисфосфонатов на МПК проксимального отдела бедра.</p><p>Примечание: M (SD) — средняя арифметическая (стандартное отклонение); WMD — средняя арифметическая взвешенная; 95% CI — 95% доверительный интервал (ДИ); Weight (%) — вес (%).</p></caption><graphic xlink:href="porozendo-27-1-g006.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/porozendo/2024/1/PnGh0XxmNwvCc0n2851sPxUEn12juxVC9rqSr9ag.jpeg</uri></graphic></fig><p>7. Переломы</p><p>Влияние бисфосфонатов (алендронат, золендроновая кислота) на риск ОП изучалось в трех РКИ. Выявлено статистически значимое влияние бисфосфонатов на низкоэнергетические переломы (ОР 0,62; 95% ДИ 0,49–0,77) (переломы позвонков, переломы бедра, запястья и других частей скелета, за исключением переломов плюсневых костей и пальцев, переломов костей черепа, костей лицевого черепа и нижней челюсти), клинические переломы позвонков ((ОР 0,51; 95% ДИ 0,38–0,69)), а также рентгенологически подтвержденные переломы позвонков (ОР 0,63; 95% ДИ 0,4–0,98) (табл. 7–9, рис. 7–9).</p><table-wrap id="table-7"><caption><p>Таблица 7. Результаты метаанализа эффективности бисфосфонатов в отношении профилактики клинических переломов позвонков</p></caption><table><tbody><tr><td>Исследование</td><td>HR/RR</td><td>95% CI</td><td>Weight (%)</td></tr><tr><td>Zoledronate</td></tr><tr><td>Reid (2018)</td><td>0,41</td><td>0,22; 0,75</td><td>23,3</td></tr><tr><td>Subtotal (p=0,004)</td><td>0,41</td><td>0,22; 0,75</td><td> </td></tr><tr><td>Alendronate</td></tr><tr><td>Cummings (1998)</td><td>0,56</td><td>0,39; 0,8</td><td>67,9</td></tr><tr><td>Quandt (2005)</td><td>0,46</td><td>0,16; 1,17</td><td>8,8</td></tr><tr><td>Subtotal (p&lt;0,001)</td><td>0,55</td><td>0,39; 0,77</td><td> </td></tr><tr><td>Q (1)=0,133, p=0,716
τ=0
I²=0,00%</td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Overall (p&lt;0,001)</td><td>0,51</td><td>0,38; 0,69</td><td> </td></tr><tr><td>Q (2)=0,788, p=0,674
τ=0
I²=0,00%</td><td> </td><td> </td><td> </td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-7"><caption><p>Рисунок 7. Результаты метаанализа эффективности бисфосфонатов в отношении профилактики клинических переломов позвонков.</p><p>Примечание: HR/RR — отношение рисков (ОР*)/относительный риск (ОР); 95% CI — 95% доверительный интервал (ДИ); Weight (%) — вес (%).</p></caption><graphic xlink:href="porozendo-27-1-g007.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/porozendo/2024/1/uiWrBtFDsaKScNHc6hacmXrQfgkHM1pO6JafOHKm.jpeg</uri></graphic></fig><table-wrap id="table-8"><caption><p>Таблица 8. Результаты метаанализа эффективности бисфосфонатов в отношении профилактики рентгенологически подтвержденных переломов позвонков</p></caption><table><tbody><tr><td>Исследование</td><td>HR/RR</td><td>95% CI</td><td>Weight (%)</td></tr><tr><td>Zoledronate</td></tr><tr><td>Reid (2018)</td><td>0,6</td><td>0,27; 1,37</td><td>30</td></tr><tr><td>Subtotal (p=0,218)</td><td>0,6</td><td>0,27; 1,35</td><td> </td></tr><tr><td>Alendronate</td></tr><tr><td>Quandt (2005)</td><td>0,64</td><td>0,38; 1,1</td><td>70</td></tr><tr><td>Subtotal (p=0,1)</td><td>0,64</td><td>0,38; 1,09</td><td> </td></tr><tr><td>Overall (p=0,04)</td><td>0,63</td><td>0,4; 0,98</td><td> </td></tr><tr><td>Q (1)=0,017, p=0,896
τ=0
I²=0,00%</td><td> </td><td> </td><td> </td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-8"><caption><p>Рисунок 8. Результаты метаанализа эффективности бисфосфонатов в отношении профилактики рентгенологически подтвержденных переломов позвонков.</p><p>Сокращения: HR/RR — отношение рисков (ОР*)/относительный риск (ОР); 95% CI — 95% доверительный интервал (ДИ); Weight (%) — вес (%).</p></caption><graphic xlink:href="porozendo-27-1-g008.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/porozendo/2024/1/YK0ZiOBaTBXBwoDiWx8G5trJolPT0ujmcxxWMczW.jpeg</uri></graphic></fig><table-wrap id="table-9"><caption><p>Таблица 9. Результаты метаанализа эффективности бисфосфонатов в отношении профилактики низкоэнергетических переломов (переломы позвонков, переломы бедра, запястья и других частей скелета, за исключением переломов плюсневых костей и пальцев, переломов костей черепа, костей лицевого черепа и нижней челюсти)</p></caption><table><tbody><tr><td>Исследование</td><td>HR/RR</td><td>95% CI</td><td>Weight (%)</td></tr><tr><td>Zoledronate</td></tr><tr><td>Reid (2018)</td><td>0,63</td><td>0,5; 0,79</td><td>94,9</td></tr><tr><td>Subtotal (p&lt;0,001)</td><td>0,63</td><td>0,5; 0,79</td><td> </td></tr><tr><td>Alendronate</td></tr><tr><td>Quandt (2005)</td><td>0,4</td><td>0,15; 1,08</td><td>5,1</td></tr><tr><td>Subtotal (p=0,069)</td><td>0,4</td><td>0,15; 1,07</td><td> </td></tr><tr><td>Overall (p=0,379)</td><td>0,62</td><td>0,49; 0,77</td><td> </td></tr><tr><td>Q (1)=0,772, p=0,896
τ=0
I²=0,00%</td><td> </td><td> </td><td> </td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-9"><caption><p>Рисунок 9. Результаты метаанализа эффективности бисфосфонатов в отношении профилактики низкоэнергетических переломов (переломы позвонков, переломы бедра, запястья и других частей скелета, за исключением переломов плюсневых костей и пальцев, переломов костей черепа, костей лицевого черепа и нижней челюсти).</p><p>Примечание: HR/RR — отношение рисков (ОР*)/относительный риск (ОР); 95% CI — 95% доверительный интервал (ДИ); Weight (%) — вес (%).</p></caption><graphic xlink:href="porozendo-27-1-g009.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/porozendo/2024/1/eKkzYM504vDhABYMNjceS6AISF5KyrYcqM9VkeQp.jpeg</uri></graphic></fig></sec><sec><title>ОБСУЖДЕНИЕ</title><p>Бисфосфонаты широко используются как в нашей стране, так и во всем мире для лечения остеопороза. Снижение костного ремоделирования и частоты его активации является основой фармакологического действия данных препаратов на костную ткань [<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>]. Алендронат (первый зарегистрированный в РФ бисфосфонат для лечения остеопороза), золедроновая кислота (бисфосфонат III поколения, обладающий наибольшим сродством к гидроксиапатиту кости), а также ибандронат и ризедронат применяются и для лечения другой патологии костной ткани (в том числе при метастазах в костную ткань при онкологических заболеваниях). В последние годы возрос интерес к вопросу применения бисфосфонатов для первичной и вторичной профилактики ОП.</p><p>Мы провели систематический обзор и метаанализ изучения эффективности указанных бисфосфонатов в отношении увеличения МПК и профилактики ОП у женщин в постменопаузе с остеопенией. Полученные нами данные согласуются с результатами метаанализа 2022 г. [<xref ref-type="bibr" rid="cit21">21</xref>], в котором были продемонстрированы статистически значимые эффекты лечения данной группы препаратов (а именно, алендроната, золедроната, ибандроната и резедроната) на увеличение МПК позвоночника, бедра и общей МПК всего тела.</p><p>В нашей работе были дополнены данные по влиянию двух бисфосфонатов (алендронат и золедроновая кислота) на профилактику ОП у женщин с остеопенией в постменопаузе. Нами было показано, что алендронат и золедроновая кислота существенно снижают риски клинических переломов позвонков, а также в целом снижают риски низкоэнергетических переломов и рентгенологически подтвержденных переломов позвонков по сравнению с плацебо.</p><p>Сильными сторонами нашего исследования является качественный отбор публикаций для метаанализа только высокой степени доказательности (плацебо-контролируемые РКИ, часть с двойным ослеплением). Ограничениями для нашего исследования стали: невозможность провести метаанализ влияния бисфосфонатов на маркеры метаболизма костной ткани, а также метаанализ нежелательных явлений на фоне терапии, поскольку во включенных исследованиях не было достаточно заданных данных.</p></sec><sec><title>ЗАКЛЮЧЕНИЕ</title><p>Основываясь на данных нашего исследования, можно заключить, что бисфосфонаты (алендронат, золедроновая кислота, ибандронат, резедронат) обладают положительным терапевтическим эффектом, и их назначение оправдано у женщин в постменопаузе с остеопенией для профилактики ОП и увеличения МПК.</p></sec><sec><title>ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ</title><p>Источники финансирования. Работа выполнена по инициативе авторов без привлечения финансирования.</p><p>Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.</p><p>Участие авторов.</p><p>Юренева С.В. — разработка концепции и дизайна исследования, редактирование и одобрение финальной версии рукописи; Аверкова В.Г. — получение, анализ данных и их интерпретация, написание текста статьи.</p><p>Все авторы одобрили финальную версию статьи перед публикацией, выразили согласие нести ответственность за все аспекты работы, подразумевающую надлежащее изучение и решение вопросов, связанных с точностью или добросовестностью любой части работы.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sànchez-Riera L, Wilson N. Fragility Fractures &amp; Their Impact on Older People. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2017;31(2):169-191. doi: 10.1016/j.berh.2017.10.001</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sànchez-Riera L, Wilson N. Fragility Fractures &amp; Their Impact on Older People. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2017;31(2):169-191. doi: 10.1016/j.berh.2017.10.001</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lindsay R, Silverman SL, Cooper C, et al. Risk of new vertebral fracture in the year following a fracture. JAMA. 2001;285(3):320-3. doi: 10.1001/jama.285.3.320</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lindsay R, Silverman SL, Cooper C, et al. Risk of new vertebral fracture in the year following a fracture. JAMA. 2001;285(3):320-3. doi: 10.1001/jama.285.3.320</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sanderson J, Martyn-St James M, Stevens J, et al. Clinical effectiveness of bisphosphonates for the prevention of fragility fractures : A systematic review and network meta-analysis. Bone. 2016;89:52-58. doi: 10.1016/j.bone.2016.05.013</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sanderson J, Martyn-St James M, Stevens J, et al. Clinical effectiveness of bisphosphonates for the prevention of fragility fractures : A systematic review and network meta-analysis. Bone. 2016;89:52-58. doi: 10.1016/j.bone.2016.05.013</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Deardorff WJ, Cenzer I, Nguyen B, Lee SJ. Time to Benefit of Bisphosphonate Therapy for the Prevention of Fractures Among Postmenopausal Women With Osteoporosis: A Meta-analysis of Randomized Clinical Trials. JAMA Intern Med. 2022;182(1):33-41. doi: 10.1001/jamainternmed.2021.6745</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Deardorff WJ, Cenzer I, Nguyen B, Lee SJ. Time to Benefit of Bisphosphonate Therapy for the Prevention of Fractures Among Postmenopausal Women With Osteoporosis: A Meta-analysis of Randomized Clinical Trials. JAMA Intern Med. 2022;182(1):33-41. doi: 10.1001/jamainternmed.2021.6745</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кузнецова Л.В., Зазерская И.Е., Айламазян Э.К., Потин В.В. Сопоставление эффективности эстроген-гестагенных препаратов и алендроната в терапии остеопении у женщин постменопаузального возраста // Остеопороз и остеопатии. — 2007. — № 2. doi: 10.14341/osteo200727-12</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kuznetsova LV, Zazerskaya IE, Aylamazyan EK, Potin VV. Sopostavlenie effektivnosti estrogen-gestagenykh preperetov i alendronata v terapii osteopenii u zhenshchin postmenopauzal'nogo vozrasta. Osteoporosis and Bone Diseases. 2007;10(2):7-12. (In Russ.). doi: 10.14341/osteo200727-12</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Moher D, Liberati A, Tetzlaff J, et al. Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses: the PRISMA statement. PLoS Med. 2009;6(7):e1000097. doi: 10.1371/journal.pmed.1000097</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Moher D, Liberati A, Tetzlaff J, et al. Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses: the PRISMA statement. PLoS Med. 2009;6(7):e1000097. doi: 10.1371/journal.pmed.1000097</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cummings SR, Black DM, Thompson DE, et al. Effect of alendronate on risk of fracture in women with low bone density but without vertebral fractures: results from the Fracture Intervention Trial. JAMA. 1998;280(24):2077-82. doi: 10.1001/jama.280.24.2077</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cummings SR, Black DM, Thompson DE, et al. Effect of alendronate on risk of fracture in women with low bone density but without vertebral fractures: results from the Fracture Intervention Trial. JAMA. 1998;280(24):2077-82. doi: 10.1001/jama.280.24.2077</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Pols HA, Felsenberg D, Hanley DA, Stepán J, et al. Multinational, placebo-controlled, randomized trial of the effects of alendronate on bone density and fracture risk in postmenopausal women with low bone mass: results of the FOSIT study. Fosamax International Trial Study Group. Osteoporos Int. 1999;9(5):461-8. doi: 10.1007/pl00004171</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pols HA, Felsenberg D, Hanley DA, Stepán J, et al. Multinational, placebo-controlled, randomized trial of the effects of alendronate on bone density and fracture risk in postmenopausal women with low bone mass: results of the FOSIT study. Fosamax International Trial Study Group. Osteoporos Int. 1999;9(5):461-8. doi: 10.1007/pl00004171</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Yen ML, Yen BL, Jang MH, Hsu SH, et al. Effects of alendronate on osteopenic postmenopausal Chinese women. Bone. 2000;27(5):681-5. doi: 10.1016/s8756-3282(00)00384-7</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yen ML, Yen BL, Jang MH, Hsu SH, et al. Effects of alendronate on osteopenic postmenopausal Chinese women. Bone. 2000;27(5):681-5. doi: 10.1016/s8756-3282(00)00384-7</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">McClung MR, Wasnich RD, Recker R, et al. Oral Ibandronate Study Group. Oral daily ibandronate prevents bone loss in early postmenopausal women without osteoporosis. J Bone Miner Res. 2004;19(1):11-8. doi: https://doi.org/10.1359/JBMR.0301202</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">McClung MR, Wasnich RD, Recker R, et al. Oral Ibandronate Study Group. Oral daily ibandronate prevents bone loss in early postmenopausal women without osteoporosis. J Bone Miner Res. 2004;19(1):11-8. doi: https://doi.org/10.1359/JBMR.0301202</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Quandt SA, Thompson DE, Schneider DL, et al. Fracture Intervention Trial Research Group. Effect of alendronate on vertebral fracture risk in women with bone mineral density T scores of-1.6 to -2.5 at the femoral neck: the Fracture Intervention Trial. Mayo Clin Proc. 2005;80(3):343-9. doi: 10.4065/80.3.343</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Quandt SA, Thompson DE, Schneider DL, et al. Fracture Intervention Trial Research Group. Effect of alendronate on vertebral fracture risk in women with bone mineral density T scores of-1.6 to -2.5 at the femoral neck: the Fracture Intervention Trial. Mayo Clin Proc. 2005;80(3):343-9. doi: 10.4065/80.3.343</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Välimäki MJ, Farrerons-Minguella J, Halse J, et al. Effects of risedronate 5 mg/d on bone mineral density and bone turnover markers in late-postmenopausal women with osteopenia: a multinational, 24-month, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, phase III trial. Clin Ther. 2007;29(9):1937-49. doi: 10.1016/j.clinthera.2007.09.017</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Välimäki MJ, Farrerons-Minguella J, Halse J, et al. Effects of risedronate 5 mg/d on bone mineral density and bone turnover markers in late-postmenopausal women with osteopenia: a multinational, 24-month, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, phase III trial. Clin Ther. 2007;29(9):1937-49. doi: 10.1016/j.clinthera.2007.09.017</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">McClung M, Miller P, Recknor C, et al. Zoledronic acid for the prevention of bone loss in postmenopausal women with low bone mass: a randomized controlled trial. Obstet Gynecol. 2009;114(5):999-1007. doi: 10.1097/AOG.0b013e3181bdce0a</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">McClung M, Miller P, Recknor C, et al. Zoledronic acid for the prevention of bone loss in postmenopausal women with low bone mass: a randomized controlled trial. Obstet Gynecol. 2009;114(5):999-1007. doi: 10.1097/AOG.0b013e3181bdce0a</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">McClung MR, Bolognese MA, Sedarati F, et al. Efficacy and safety of monthly oral ibandronate in the prevention of postmenopausal bone loss. Bone. 2009;44(3):418-22. doi: 10.1016/j.bone.2008.09.011</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">McClung MR, Bolognese MA, Sedarati F, et al. Efficacy and safety of monthly oral ibandronate in the prevention of postmenopausal bone loss. Bone. 2009;44(3):418-22. doi: 10.1016/j.bone.2008.09.011</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Grey A, Bolland MJ, Horne A, Wattie D, et al. Five years of anti-resorptive activity after a single dose of zoledronate--results from a randomized double-blind placebo-controlled trial. Bone. 2012;50(6):1389-93. doi: 10.1016/j.bone.2012.03.016</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Grey A, Bolland MJ, Horne A, Wattie D, et al. Five years of anti-resorptive activity after a single dose of zoledronate--results from a randomized double-blind placebo-controlled trial. Bone. 2012;50(6):1389-93. doi: 10.1016/j.bone.2012.03.016</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Grey A, Bolland MJ, Horne A, et al. Duration of antiresorptive activity of zoledronate in postmenopausal women with osteopenia: a randomized, controlled multidose trial. CMAJ. 2017;189(36):E1130-E1136. doi: 10.1503/cmaj.161207</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Grey A, Bolland MJ, Horne A, et al. Duration of antiresorptive activity of zoledronate in postmenopausal women with osteopenia: a randomized, controlled multidose trial. CMAJ. 2017;189(36):E1130-E1136. doi: 10.1503/cmaj.161207</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Reid IR, Horne AM, Mihov B, Stewart A, et al. Fracture Prevention with Zoledronate in Older Women with Osteopenia. N Engl J Med. 2018;379(25):2407-2416. doi: 10.1056/NEJMoa1808082</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Reid IR, Horne AM, Mihov B, Stewart A, et al. Fracture Prevention with Zoledronate in Older Women with Osteopenia. N Engl J Med. 2018;379(25):2407-2416. doi: 10.1056/NEJMoa1808082</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sestak I, Blake GM, Patel R, Coleman RE, et al. Comparison of risedronate versus placebo in preventing anastrozole-induced bone loss in women at high risk of developing breast cancer with osteopenia. Bone. 2019;124:83-88. doi: 10.1016/j.bone.2019.04.016</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sestak I, Blake GM, Patel R, Coleman RE, et al. Comparison of risedronate versus placebo in preventing anastrozole-induced bone loss in women at high risk of developing breast cancer with osteopenia. Bone. 2019;124:83-88. doi: 10.1016/j.bone.2019.04.016</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zhou J, Liu B, Qin MZ, Liu JP. Fall Prevention and Anti-Osteoporosis in Osteopenia Patients of 80 Years of Age and Older: A Randomized Controlled Study. Orthop Surg. 2020;12(3):890-899. doi: 10.1111/os.12701</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zhou J, Liu B, Qin MZ, Liu JP. Fall Prevention and Anti-Osteoporosis in Osteopenia Patients of 80 Years of Age and Older: A Randomized Controlled Study. Orthop Surg. 2020;12(3):890-899. doi: 10.1111/os.12701</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Burr DB, Diab T, Koivunemi A, et al. Effects of 1 to 3 years’ treatment with alendronate on mechanical properties of the femoral shaft in a canine model: implications for subtrochanteric femoral fracture risk. J Orthop Res. 2009;27(10):1288-92. doi: 10.1002/jor.20895</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Burr DB, Diab T, Koivunemi A, et al. Effects of 1 to 3 years’ treatment with alendronate on mechanical properties of the femoral shaft in a canine model: implications for subtrochanteric femoral fracture risk. J Orthop Res. 2009;27(10):1288-92. doi: 10.1002/jor.20895</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Li J, Sun Y, Chen Z, Xie X, Gu F, Bi S, Yu T. Effects of Bisphosphonates Treatments in Osteopenic Older Women : A Systematic Review and Meta-Analysis. Front Pharmacol. 2022;13:892091. doi: 10.3389/fphar.2022.892091</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Li J, Sun Y, Chen Z, Xie X, Gu F, Bi S, Yu T. Effects of Bisphosphonates Treatments in Osteopenic Older Women : A Systematic Review and Meta-Analysis. Front Pharmacol. 2022;13:892091. doi: 10.3389/fphar.2022.892091</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
