PATOGENETIChESKIE OSNOVY RAZVITIYa OSTROY FAZY OTVETA NA VNUTRIVENNOE VVEDENIE AZOTSODERZhAShchIKh BISFOSFONATOV
https://doi.org/10.14341/osteo2014130-32
Abstract
Остеопороз - системное заболевание скелета, характеризующееся снижением костной массы и нарушением микроархитектоники костной ткани, которые приводят к повышению хрупкости костей. На сегодняшний день разработаны лекарственные средства класса бисфосфонатов с антирезорбтивным потенциалом различной степени выраженности Необходимость длительного (3-5 лет) и регулярного приема препаратов для обеспечения адекватной эффективности терапии ассоциирована с низкой приверженностью к лечению. С целью повышения приверженности терапии разработаны внутривенные формы бисфосфонатов (ибандронат, золедроновая кислота), позволяющие уменьшить кратность использования до 1 раза в 3-12 месяцев. Развитие нежелательные явлений (симптомов реакции острой фазы) после внутривенного введения антирезорбтивных препаратов способствует появлению некой настороженности со стороны пациента и нежеланию в дальнейшем использовать бисфосфонаты. Последние международные исследования расширили понимание плейотропного действия и раскрыли патогенетические механизмы развития симптомов реакции острой фазы в ответ на использование бисфосфонатов при лечении остеопороза.
References
1. Лесняк О.М., Беневоленская Л.И. Клинические рекомендации «Остеопороз. Диагностика, профилактика и лечение». - М.: ГЭОТАР-Медиа. - 2009.
2. Institute for Clinical Systems Improvement (ICSI) Health Care Guideline for Pacients and Families. July 2006.
3. Green A.D., Colon-Emeric C.S. Does this woman have osteoporosis? // JAMA. - 2004. - № 292 (23). - P. 2890-2900.
4. American association of endocrinologists (AACE) medical guidelines for the prevenyion and treatment of postmenopausal osteoporosis: 2001 edition, with selected updates for 2003 // Endocr. Prac. - 2003. - Vol. 9, № 6. - P. 544-564.
5. Black D.M. Presented at: ASBMR 28th Annual Meeting; September 15-19, 2006; Philadelphia, Pa. Abstract 1054.
6. Brown J.P., Josse R.G. Clinical practice guidelines for the diagnosis and management of osteoporosis in Canada // CMAJ. - 2002. - Vol. 167 (10). - Р. 1-34.
7. Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN) #71: Management of osteoporosis: a national clinical guideline. - June 2003. - www.sign.ac.uk.
8. Lyles K.W., Colon-Emeric C.S., Magaziner J.S. Zoledronic Acid in Reducing Clinical Fructure and Mortality after Hip Fracture // New Engl. J. Med. - 2007. - P. 357.
9. Manolagas S.C. Birth and death of bone cell: basic regulatory mechanisms and implications for the pathogenesis and treatment of osteoporosis // Endocr. Rev. - 2000. - Vol. 21. - P. 115-137.
10. Schweitzer D.H., Oostendorp-van de Ruit M. Interleukin-6 and the acute phase response during treatment of patient with Paget's disease with the nitrogen-containing bisphosphonate dimethylaminohydroxypropylidene bisphosphonate // J Bone Miner Res. - 1995. - Vol. 10(6). - P. 956-962.
11. Olson K., Poznak C. Significance and impact of bisphosphonate-induced acute phase responses // Jour of Oncology Pharmacy Practice. - 2007. - Vol. 13. - P. 223.
12. Kunzmann V., Bauer E. Stimulation of gammadelta T cells by aminobisphosphotates and induction of antiplasma cell activity in multiple myeloma // Blood. - 2000. - Vol. 96. - P. 384-392.
13. Bijvoet O.L., Frijlink W.B. Role of the mononuclear phagocyte system? // Arthritis Rheum. - 1980 -Vol. 23(10). P. 1193-1204.
14. Thompson К., Michael J. Cytosolic Entry of Bisphosphonate Drugs Requires Acidification of Vesicles after Fluid-Phase Endocytosis // Molec Pharm. - 2005. - № 6. - Vol. 69. - P. 1624-32.
15. Thompson K., Rogers M.J. Statins Prevent Bisphosphonate-Induced γ,δ-T-Cell Proliferation and Activation In Vitro // J Bone and Min Res. - 2004. - № 2. - Vol.19. - P. 278.
16. Sauty A., Pecherstorfer M., IL-6 and TNF-α levels after bisphosphonate treatment in vitro and in patient with malignancy // Bone. - 1996. - Vol. 18(6). - P. 133-139.
17. Thiebaud D., Sauty A. An in vitro and in vivo study of cytokines in the acute phase response associated with bisphosphonate // Calcif Tissue Int. - 1997. - Vol. 61(5). - P. 386-392.
18. Dunford J.E. Molecular targets of the nitrogen containing bisphosphonates: the molecular pharmacology of prenyl synthase inhibition // Curr Pharm Des. - 2010. - Vol. 16(27). - P. 2961-9.
19. Craig F., Mansoor H., Janet H. Acute phase response and mineral status following low dose intravenous zoledronic acid in children // Bone. - 2007. - № 41. - P. 366-370.
20. Reid. D., Delmas P. The Addition of Once-Yearly Zoledronic Acid 5 mg to Non-Bisphosphonate Treatment for Osteoporosis Reduce Fractures in Postmenopausal Women: The HORIZON RFT // 19th Annual Meeting. - Orlando, USA. - 2008. - P. 36.
21. Bertoldo F., Pancheri S., Zenari S. Serum 25-Hydroxyvitamin D levels modulate the acute-phase response associated with the first nitrogen-containing bisphosphonate infusion // JBMR-2010. - № 3 - Vol. 25. P. 447-454.
Review
For citations:
YaKUShEVSKAYa O.V., YuRENEVA S.V. PATOGENETIChESKIE OSNOVY RAZVITIYa OSTROY FAZY OTVETA NA VNUTRIVENNOE VVEDENIE AZOTSODERZhAShchIKh BISFOSFONATOV. Osteoporosis and Bone Diseases. 2014;17(1):30-32. (In Russ.) https://doi.org/10.14341/osteo2014130-32
Views:
1156
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License (CC BY-NC-ND 4.0).
Email this article 
